ГлавнаяНаукаВсе новости раздела
 

Ген может стать причиной дефекта зрения

Корреспондент.net, 12 марта 2003, 19:59
0
8

Ученые Отдела генетики человека Совета по медицинским исследованиям Эдинбурга (Великобритания) установили причину тяжелого врожденного дефекта, когда на стадии внутриутробного развития нарушается формирование органа зрения, и дети рождаются без глаз.

Выяснилось, что причиной является мутация в особом гене, который, как полагают исследователи, участвует и в работе глаз после рождения, то есть может отвечать за заболевания, такие как катаракта и глаукома.

Обследуя детей с врожденным заболеванием, которое выявляется у одного ребенка на 100 тысяч, они установили, что мутация в гене SOX2 отвечает за дефект во многих случаях. Причем эта мутация не из организма родителей, она возникает в яйцеклетке или сперматозоиде.

Руководитель исследования Дейвид Фитцпатрик сообщил о том, что, по мнению ученых, другие гены, напрямую связанные с SOX2 могут нести мутацию у детей с подобными, и иногда, более частыми болезнями, передают Mednovosti.Ru.

"Кроме задачи выявить причину таких нарушений, нашей главной целью является уменьшение риска их появления изначально", - отметил исследователь.

Если вы заметили ошибку, выделите необходимый текст и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить об этом редакции.
powered by lun.ua

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

Корреспондент.net в cоцсетях