Найдено средство борьбы с генетическим ожирением

Китайские врачи провели эксперимент, в котором приняли участие 17 детей с синдромом Прадера – Вилли.

Специалисты Шанхайского университета заявили о первой в мире удачной попытке борьбы с генетическим ожирением, сообщает Синьхуа (Xinhua). Медики применили экспериментальное лечение для группы детей с синдромом Прадера – Вилли и получили первые положительные результаты. 

В эксперименте, который длился два года, приняли участие 17 детей с генетическим ожирением. За последние три месяца потеря веса каждого из них в среднем составила 18%, а одному ребенку удалось похудеть со 140 до 73 килограммов.

Синдром Прадера – Вилли – редкое наследственное заболевание, вызванное нарушением в одной из хромосом. Ожирение – один из наиболее тяжелых спутников синдрома, приводящий к летальному исходу. Люди с этим диагнозом не испытывают чувства насыщения и могут есть без остановки. Лечения заболевания на настоящий момент не существует.

К 2030 году в Европе ожидается беспрецедентный уровень ожирения

Китайские врачи сообщили, что воздействовали "экспериментальным методом на бактериальную флору в желудочно-кишечном тракте", однако более детально рассказывать о методе лечения пока не стали.

"Это первая в мире удачная попытка контроля веса генетически тучных детей. Кишечная микробиота оказалась прекрасным объектом для воздействия на недуг, который считается неизлечимым", – заявил представитель Шанхайского университета Чжао Липин. 

Ранее сообщалось, что ученые выяснили, что мужчины и женщины, состоящие в браке, больше подвержены ожирению, чем одинокие люди.