Tacis в текущем году может выделить Украине техническую помощь в объеме EUR700 тыс. для создания независимого центра сертификации фармацевтической продукции по стандартам производственной практики GMP.
Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения Украины Александр Коротко на состоявшемся в пятницу заседании коллегии Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств (ГИККЛС) Минздрава, передает Интерфакс-Украина.
Как уточнил Коротко, ожидается, что документы о предоставлении технической помощи будут рассмотрены в конце февраля в штаб-квартире Tacis в Брюсселе.
Замминистра отметил, что для перехода украинской фармацевтической промышленности на стандарты GMP до 2005 года потребуется около $200 млн. По его мнению, "единственный финансовый ресурс для этого перехода - принятие такого Налогового кодекса, который позволил бы производителям фармацевтической продукции направлять полученную прибыль на техническое перевооружение предприятий".
По данным Минздрава, в Украине действуют 180 фармацевтических предприятий.
Одна компания может полностью перейти на стандарт GMP в течение трех-шести лет. Стоимость реализации программы такого перехода - $1-18 млн.