Фото: Кадр із відео
Операция по пересадке почки ребенку
Почки у девочки работали всего на 15%, причина - врожденное генетическое заболевание нефронофтиз Фанкони.
Во Львове врачи пересадили почку ребенку с редкой генетической болезнью, встречающейся раз на 100 тыс. населения. Об этом сообщили в Первом медицинском объединении Львова.
В Центре трансплантологии Больницы Святого Пантелеймона отметили, что маленькая Антонина из Ивано-Франковска была здоровой девочкой до девяти лет, но потом она перестала расти, а через некоторое время ребенку стало выкручивать ноги в разные стороны. После нескольких лет неудачных попыток определить диагноз семья попала на консультацию к нефрологам.
Оказалось, что почки у девочки работают всего на 15%, причина - врожденное генетическое заболевание нефронофтиз Фанкони. Антонина унаследовала болезнь от отца, но отец и младший брат не имеют таких проблем, потому что болезнь сказывается только на состоянии девочек - приводит к почечной недостаточности.
Специалисты определили, что болезнь почти уничтожила правую почку, поэтому нужна срочная пересадка. Почки родителей не подошли, нужен был орган от посмертного донора, и семья ждала его полгода.
Но в это время почки ребенка фактически перестали функционировать, и ему назначили гемодиализ.
Когда семья дождалась почки посмертного донора, возникла другая проблема, ведь донор был взрослым мужчиной, то есть почку взрослого человека нужно было поместить в брюшную полость ребенка. Операция продолжалась более шести часов, и врачи справились с заданием: пересаженная почка начала действовать прямо на операционном столе, а на четвертый день после операции все показатели пациентки нормализовались, орган полностью приживился.
Видео: ICTV