UA
 

Европа может одобрить еще один препарат от COVID-19

Текст: ,  12 октября 2021, 05:10
0
7189
Европа может одобрить еще один препарат от COVID-19
Фото: Unsplash
Европейский регулятор рассматривает одобрение еще одного препарата против коронавируса

Лекарство предназначено для лечения больных коронавирусной инфекцией от двенадцати лет и старше.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию препарата от коронавируса швейцарской компании Roche. Лекарство предназначено для лечения больных коронавирусной инфекцией от 12 лет и старше. Об этом в понедельник, 11 октября, сообщает пресс-служба EMA.

"EMA начало рассмотрение заявки на получение разрешения на продажу комбинации моноклональных антител Ronapreve", - говорится в сообщении.

В агентстве отметили, что заявку на регистрацию подала швейцарская фармацевтическая компания Roche. Препарат разработан совместно с американским производителем Regeneron Pharmaceuticals.

Указано, что препарат можно применять людям с высоким риском заражения, например тем, кто живет в доме с инфицированным человеком.

"EMA оценит преимущества и риски Ronapreve в сжатые сроки и вынесет заключение в течение двух месяцев", - отмечается в релизе агентства.

Ранее фармацевтическая компания Roche сообщила, что коктейль из антител на 70% уменьшает риск осложнений или летальных исходов от коронавируса.

Напомним, ученые выявили, что препараты от Эболы и вируса Марбурга оказались эффективны в борьбе с SARS-CoV-2. 

Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet

Коронавирус
В Китае продолжаются протесты из-за COVID-локдауна
В Китае зафиксировано рекордное количество новых случаев коронавируса
В Пекине выявили рекордное число случаев COVID-19 с начала пандемии
Сотни случаев заражения COVID выявили на борту круизного лайнера
Смертность от COVID-19 снижается
СПЕЦТЕМА: Коронавирус
ТЕГИ: ЕвропамедицинаболезньлечениеКоронавирус
Если вы заметили ошибку, выделите необходимый текст и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить об этом редакции.
Читать комментарии