Корреспондент.net,
28 октября 2013, 10:05
Фото: hhmi.org
"Спящие" инфицированные клетки не поддаются терапии и приводят к рецидивам
Последние исследования, которое проводила группа ученых под руководством Роберта Сицилиано из Howard Hughes Medical Institute, показало, что объем формирующегося в организме при ВИЧ-инфекции пула не поддающихся терапии инфицированных клеток, пребывающих в спящем состоянии и являющихся причиной рецидивов, может быть в 60 раз больше, чем думали до сих пор.
До сих пор для оценки объема резервуара неактивных
провирусов - стадии жизненного цикла ВИЧ, при которой геном вируса встроен в
ДНК клетки-хозяина, которой обычно является T-клетка иммунной системы, но
инфекция пребывает в латентном состоянии - исследователи применяли два подхода,
оба из которых не дают точных результатов.
Первый из них заключается в принудительной активации всех
Т-клеток, что, теоретически, должно приводить к переходу в активную стадию всех
провирусов. Второй метод предполагает подсчет всех присутствующих в клетках
вирусных геномов, в том числе и мутировавших не представляющих опасности копий,
что также влияет на точность оценки.
Чтобы исключить недостатки этих методик, Сицилиано и его
коллеги сначала индуцировали активацию всех Т-клеток, а затем сфокусировали
свое внимание на тех провирусах, которые не отреагировали на стимуляцию.
В итоге ученые выявили, что 88 процентов из них содержат
мутации, препятствующие репликации вируса, в то время как в оставшихся 12
процентах присутствует полностью сохранный, не мутировавший вирусный геном.
Дополнительные исследования показали, что этот пул латентных провирусов имеет
высокую потенциальную способность к репликации.
Основываясь на этом открытии, авторы пришли к выводу, что
объем вирусных резервуаров до сих пор был недооценен, по крайней мере, в 60
раз.
Напомним, ранее команда исследователей из Королевского колледжа Лондона обнаружила ген, который потенциально способен защищать организм от вируса иммунодефицита человека.
Ученые выявили, что кодируемый геном MX2 белок эффективно подавляет способность уже попавшего в кровь вируса к репликации, а также включает биологический механизм устойчивости к ВИЧ, что дает надежду на появление в будущем нового нетоксичного метода терапии вызываемого вирусом синдрома приобретенного иммунодефицита.