UA
 

В ЕС заявили о новом побочном эффекте AstraZeneca

Текст: ,  11 июня 2021, 18:10
0
11200
В ЕС заявили о новом побочном эффекте AstraZeneca
Фото: EMA
У вакцины AstraZeneca нашли новый недостаток

Вакцина противопоказана людям, которые ранее страдали от синдрома повышенной проницаемости стенки капилляров.

Вакцину AstraZeneca не стоит предлагать пациентам, которые когда-то страдали от синдрома повышенной проницаемости стенки капилляров. К такому выводу пришло Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Об этом в пятницу, 11 июня, сообщает Европейская правда.

"Комитет по безопасности препаратов PRAC пришел к выводу, что людям, которые ранее имели синдром повышенной проницаемости стенки капилляров (capillary leak syndrome), нельзя предлагать вакцину Vaxzevria (официальное название ковид-вакцины AstraZeneca - ред.). Комитет пришел к выводу, что синдром повышенной проницаемости стенки капилляров следует указать в информации о препарате как новый побочный эффект вакцины, и сообщить об этом риске медиков и пациентов", - говорится в заявлении.

Отмечается, что Комитет провел тщательный обзор шести случаев развития такого синдрома у пациентов, получивших прививки вакциной Vaxzevria. Большинство из них произошли среди женщин в течение четырех дней после вакцинации, и из них три ранее страдали от такого расстройства. Одна пациентка в итоге умерла.

Регулятор одновременно обращает внимание, что речь идет о крайне редких случаях - на 27 мая в странах ЕС, Европейской экономической зоны и Британии сделали более 78 млн прививок вакциной AstraZeneca.

Синдром приводит к набуханию рук и ног, низкому давлению, сгущению крови и низкому уровню белка-альбумина.

"Медики должны быть осведомлены о признаках и симптомах этого синдрома и риске его повторения у пациентов, у которых его диагностировали ранее. Люди, вакцинированные препаратом Vaxzevria, должны немедленно обратиться за помощью, если заметят быстрое опухание рук и ног или увеличение веса в первые дни после вакцинации. Симптомы могут сопровождаться головокружением, вследствие низкого давления", - отмечается в тексте.

Комитет продолжит отслеживать случаи такого синдрома у привитых пациентов и при необходимости предоставит дополнительные рекомендации.

Регулятор также обратился к компании AstraZeneca за дополнительной информацией относительно возможного механизма, что приводит к развитию такого синдрома после прививки.

Напомним, в марте ряд стран отказался от использования вакцины AstraZeneca из-за смертельных исходов, связанных с тромбозом после прививки. Позже подобные проблемы обнаружились у препарата от Johnson&Johnson.
 
При этом Европейское агентство лекарственных средств рекомендовало продолжать использование вакцины AstraZeneca. По мнению регулятора, она безопасна и ее преимущества превышают возможные риски.  

 

 

Коронавирус
В РФ - скачок заболеваемости COVID-19 на 30% за неделю
Данилов заявил о случаях штамма Дельта в Украине
В Израиле возвращают ограничения из-за вспышки коронавируса
Ляшко: Данных о штамме Дельта в Украине нет
Словакия сообщила о первом завозном из РФ случае COVID-штамма Дельта
СПЕЦТЕМА: Коронавирус
ТЕГИ: ЕСвакцинаисследованиеКоронавирус
Если вы заметили ошибку, выделите необходимый текст и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить об этом редакции.
powered by lun.ua
Читать комментарии