Фото: bug.org.ua
Альтеплазу будут применять дополнительно к стандартной терапии
Будут исследовать будут порошок альтеплаза и растворитель для приготовления раствора для инъекций/инфузий.
В Украине разрешили проведение клинического испытания лекарственного средства, предназначенного для лечения коронавируса COVID-19. Об этом сообщается на сайте Минздрава в пятницу, 14 января.
В частности, исследовать будут порошок альтеплаза и растворитель для приготовления раствора для инъекций/инфузий.
"Открытое рандомизированное исследование фазы IIb/III с последовательным адаптивным непрерывным дизайном, проводимым в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности ежедневного внутривенного введения альтеплазы курсом до пяти дней в дополнение к стандартной терапии по сравнению с применением только стандартной терапии у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ГРДС), вызванным инфекцией COVID-19", – говорится в сообщении.
Ранее стало известно, что ВОЗ внесла два новых лекарства в список рекомендованных для лечения COVID-19. Это Сотровимаб и Барицитиниб. Указано, что что применение препаратов привело к улучшению показателей выживаемости и снижению потребности в аппаратах ИВЛ.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet