ЕС рассматривает возможность экстренного одобрения вакцин
Изменения обусловлены критикой руководства ЕС из-за медленного процесса утверждения вакцин, тормозящего иммунизацию населения.
Еврокомиссия рассматривает возможность ввести экстренное одобрение вакцин от коронавируса вместо строгих условных маркетинговых разрешений. Об этом сообщает Reuters в среду, 3 марта.
Изменения обусловлены тем, что руководство Евросоюза и регулятор лекарственных средств блока испытывают растущее давление, так как медленный процесс утверждения вакцин тормозит развертывание вакцинации по сравнению с США и Великобританией.
"Мы готовы обсудить со странами-членами все возможные пути ускорения утверждения вакцин", - сказал представитель Комиссии после того, как этот вопрос обсуждался на встрече с президентом Еврокомиссии Урсулой фон дер Ляйен.
"Одним из вариантов может быть экстренное разрешение на вакцины на уровне ЕС с разделением ответственности между странами-членами", - добавил представитель.
Работа над вопросом может начаться очень быстро, если правительства ЕС поддержат идею.
Напомним, что COVAX до лета распространит почти 240 млн вакцин в 142 странах. Страны получат 237 миллионов доз вакцины AstraZeneca и еще 1,2 миллиона доз вакцины Pfizer.
Также стало известно, что Украина получит от COVAX. В первой партии в страну прибудет 1 776 000 доз вакцины AstraZeneca и 177 тысяч доз вакцины Pfizer.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet