Регулятор ЕС рекомендовал продолжить использование вакцины AstraZeneca
Преимущества вакцины продолжают перевешивать риски, так как нет доказательств того, что именно препарат привел к осложнениям, говорят в EMA.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало продолжить использовать COVID-вакцину компании AstraZeneca. Об этом сообщает пресс-служба EMA в четверг, 11 марта.
Агентство осведомлено о решении властей некоторых стран ЕС, но обращает внимание на отсутствие указаний на то, что вакцинация привела к этим осложнениям.
"Позиция EMA заключается в том, что преимущества вакцины продолжают перевешивать риски и что вакцинация может продолжаться, пока ведется расследование случаев тромбоэмболических осложнений", - сказано в сообщении.
В то же время Исландия решила приостановить вакцинацию препаратом AstraZeneca.
"В Исландии временно приостанавливается вакцинация препаратом от AstraZeneca", - заявил исландский директорат здравоохранения.
Кроме того, Италия запретила применение одной партии вакцины AstraZeneca. Решение приняло Итальянское агентство по лекарственным средствам (Aifa) "в качестве меры предосторожности" после "сообщений о некоторых серьезных побочных эффектах, совпадающих по времени с введением доз из партии ABV2856 вакцины AstraZeneca".
Напомним, что ранее Дания приостановила применение вакцины AstraZeneca. В Дании не установили, есть ли взаимосвязь между тромбами и вакцинацией, но решили отреагировать на малейшие признаки возможного риска.
Затем Норвегия приостановила использование вакцины AstraZeneca. Тромбы образуются после вакцинации у преимущественно пожилых людей, у которых также часто есть другое основное заболевание, утверждают в Норвегии.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet