Фото: АР
Ученые создали несколько типов уникальных идентификаторов молекулы
Шведские и финские биологи разработали методику, позволяющую пометить любую молекулу РНК или ДНК и определить их общее количество, не пересчитывая все молекулы в растворе, что значительно увеличит точность всех современных технологий чтения и копирования переносчиков генетической информации.
Юсси Тайпале из Каролинского университета в Стокгольме совместно с коллегами опубликовали
"рецепт" этой технологии и итоги ее первой проверки на практике в
статье в журнале Nature Methods.
Тайпале и его коллеги создали несколько типов уникальных идентификаторов
молекулы, при помощи которых можно определить происхождение молекулы и ее
копий.
Одной из таких "бирок" выступал случайно составленный фрагмент
ДНК, которые ученые присоединяли к обрывкам анализируемой цепочки. Второй вид
идентификатора содержится в самой молекуле - ученые просто разбивают ее на
короткие цепочки нуклеотидов, строительных "кирпичиков" ДНК, и
считывают произвольный участок в каждом сегменте.
Ученые проверили свою методику следующим образом. Они смешали равное
количество геномной ДНК мальчика, страдающего синдромом Дауна, и его матери и
разбили смесь ДНК на части химическим путем. Биологи выделили образец, в
котором содержался неполный набор фрагментов из каждого генома, и попытались
восстановить кариотипы - набор признаков всего набора хромосом матери и ее
ребенка при помощи компьютера.
В статье отмечается, что классический метод подсчета фрагментов ДНК не
показал того, что половина из них была получена от мальчика с тремя 21
хромосомами - основным признаком синдрома Дауна.
С другой стороны, уникальные идентификаторы в обрывках ДНК дали правильные
результаты - повышенное количество копий 21 хромосомы и небольшая концентрация
женской Х-хромосомы, которая есть у всех мужчин только в одном экземпляре.
Ученые отмечают, что точность подсчета молекул ДНК растет с увеличением глубины
секвенирования и количества фрагментов в анализируемом образце.
Затем биологи сравнили методы мечения. Лучшими были признаны короткие метки
на концах фрагментов ДНК, поскольку такой вариант "бирок" можно
применять не только для анализа этих молекул, но и для подсчета РНК за один
эксперимент.
При помощи этого метода ученые подсчитали число разных фрагментов
информационной РНК, выделенной из клетки мушки-дрозофилы.
Биологи использовали оригинальную молекулу РНК для сборки ее копии в виде
ДНК, разбили "слепок" на фрагменты и присоединили к ним участки-метки
из 10-ти случайно выбранных
нуклеотидов. После этого они 25 раз размножили полученные обрывки ДНК и
подсчитали количество фрагментов при помощи собственной и основной существующей
методики.
Классический способ оказался довольно неточным: у 8% генов число обрывков не
соответствовало их реальному количеству после деления оригинальной молекулы на
фрагменты. Уникальные же идентификаторы гораздо лучше справились с этой задачей
- общая точность прочтения составила 99%.
Исследователи полагают, что совместимость с большинством современных
технологий секвенирования ДНК позволит безболезненно добавить такие метки в
арсенал современной молекулярной биологии. Кроме того, методика применима для
подсчета и наблюдения за другими типами биологических молекул - белков, частиц
вирусов.