Фото: Financial Times
Препарат снижает риски госпитализации и смерти
Однократное введение препарата помогает в лечении легких случаев. Его разрешено использовать для детей от 12 лет и лиц старше 65 лет, а также тем, у кого есть определенные хронические заболевания.
В США в рамках борьбы с коронавирусом разрешено экстренное применение коктейля из антител, разработанного американской фармацевтической компанией Eli Lilly. Об этом сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Разрешение выдано на экстренное применение бамланивимаба и этесевимаба, вводимых одновременно. Этот "коктейль" применяют для лечения легкой или умеренной форм COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела от 40 килограммов.
Также препарат разрешается использовать для пациентов от 65 лет и старше и тем, у кого имеются определенные хронические заболевания.
"Коктейль" противопоказан госпитализированным COVID-больным, нуждающимся в кислородной терапии.
В FDA заявили, что клинические испытания показали: однократная внутривенная инфузия препарата значительно снижает для инфицированных риски госпитализации и смерти в течение последующих 29 дней по сравнению с группой, которая получала препарат-"пустышку".
Напомним, что подана заявка на регистрацию вакцины Sinovac в Украине.
Также мы писали, что в Израиле начали бесплатно делать COVID-прививки иностранцам.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet