Фото: biohimik.ru
Пероральная форма Арепливир уже включена в действующие рекомендации как на амбулаторном, так и на стационарном этапах
Полномасштабное производство препарата Арепливир на базе АО Биохимик и его поставка в лечебные учреждения России начнется в декабре.
В России разработали первый инъекционный препарат прямого действия для лечения коронавируса COVID-19 под названием Арепливир. Он прошел регистрацию и уже до конца 2021 года начнет поступать в стационары больниц. Об этом в пятницу, 12 ноября, сообщает ТАСС со ссылкой на разработчика – ГК Промомед.
"Первый отечественный внутривенный противовирусный препарат прямого действия Арепливир (фавипиравир) получил регистрационное удостоверение и уже до конца года поступит в стационары всех регионов. Своей разработкой ГК Промомед ответил на острую потребность отечественного здравоохранения в госпитальных средствах терапии COVID-19", – говорится в сообщении.
Полномасштабное производство препарата на базе АО Биохимик и его поставка в лечебные учреждения России начнется в декабре 2021 года. Клиническое исследование под руководством академика РАН Дмитрия Пушкаря подтвердило эффективность и безопасность нового препарата при его применении в стационарах.
Пероральная форма Арепливир включена в действующие рекомендации как на амбулаторном, так и на стационарном этапах. Ожидается, что инъекционная форма также войдет в рекомендации как более эффективная для лечения госпитализированных пациентов.
Окончательное решение примет Минздрав РФ при очередном пересмотре временных методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции.
Напомним, на этой неделе суточная COVID-смертность в России впервые превысила 1200 человек. В стране катастрофическая ситуация с коронавирусом, хотя России первой в мире объявила о создании вакцины против этой инфекции.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet