ГлавнаяНаукаМедицина
 

Стало возможным незаметно редактировать геном стволовых клеток

Корреспондент.net, 10 февраля 2014, 21:17
9
1564
Стало возможным незаметно редактировать геном стволовых клеток
Фото: origins.org.ua
Редактирование генома стало возможным благодаря использованию так называемых TALEN-эндонуклеаз, ферментов, которые вносят разрыв только в строго определенном месте на ДНК

Биологи из Калифорнийского университета разработали метод детекции мутаций, который позволяет "побуквенно" редактировать геном стволовых клеток и не оставлять при этом следов в их ДНК.

Описание новой технологии опубликовано в журнале Nature Methods, сообщает Lenta.ru в понедельник, 10 февраля.

Редактирование генома стало возможным благодаря использованию так называемых TALEN-эндонуклеаз, ферментов, которые вносят разрыв только в строго определенном месте на ДНК.

Пытаясь залечить разрыв от действия такой нуклеазы, клетка может использовать в качестве "мастер-копии" гомологичный участок ДНК.

Искусственно введя в клетку такой участок с небольшими исправлениями, нуклеотиды генома можно заменить на любые другие.

Сложность этого и подобных (на основе других ферментов) методов редактирования генома заключается в том, что в 99 процентах случаев вместо "исправления" нуклеотидов клетка просто соединяет между собой разорванные участки ДНК, что приводит к поломке гена.

Поэтому ученым приходится вместе с точечными изменениями вносить в ДНК большие участки устойчивости к антибиотикам, предназначенные для отбора именно тех клеток, где геном успешно прошел редактуру.

Новый метод позволяет избежать внесения лишних фрагментов в ДНК за счет использования специальных флюоресцирующих зондов.

Зонды позволяют отобрать только те стволовые клетки, в ДНК которых внесены нужные изменения. Ученые показали работоспособность новой технологии на человеческих индуцированных стволовых клетках (iPS).

Потенциально, с помощью уже известной технологии получения iPS и нового метода их редактуры можно научиться исправлять генетические заболевания, например серповидно-клеточную анемию и наследственную гемофилию - оба заболевания связаны с точечными мутациями в генах, активных в клетках крови.

Ранее сообщалось, что старшие дети в семье более подвержены ожирению и диабету, чем их младшие братья и сестры.

По материалам: Lenta.ru
ТЕГИ: ГеныДНКбиологияболезнь
Если вы заметили ошибку, выделите необходимый текст и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить об этом редакции.
powered by lun.ua

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

Loading...

Корреспондент.net в cоцсетях